Настоящото
издание е създадено изцяло с практически цели – да очертае системата на
основните органи, които осъществяват административен контрол и налагат
административни наказания на търговците на дребно с лекарствени продукти. По
тази причина съавторите го определят като „наръчник” и нямат за цел научно
изложение на проблема.
Логиката на изложението е основана на изброяване на
контролните органи, основанията за извършване на проверки, легитимацията на
длъжностните лица, техните правомощия в хода на извършваните проверки, реда за
налагане на административни наказания и тяхното обжалване. Структурата е
схематична с оглед възможността този продукт да се ползва в дейността на търговците
на дребно. Посочени са най – често установяваните нарушения според предмета на
контрола в аптеките, като същите не са изчерпателни.
Увереността на авторите е,
че потенциалните ползватели на наръчника ще се стремят да съобразят дейността
си с изброените в съответните раздели нормативни актове, за да се избегнат
възможни нарушения. Изданието се стреми да запознае с бързо пременящата се регулаторна среда, да подпомогне
ежедневната работа на магистър – фармацевтите
при реализиране на концепцията за прозрачност
и обръщане на БФС към нуждите на практиката.
Спазването на действащото законодателство, включително етичните правила
на Кодекса за професионалната етика и на Правилата за добра фармацевтична
практика, са част от ролята на магистър - фармацевтите в обществото и в системата на здравеопазването.
Следва да се подчертае, че
изданието е актуално към месец септември 2014 г., което предполага проследяване
от ползващите го на евентуални промени в нормативната уредба.